Lek farmaceutske kompanije Džonson i Džonson i biotehnološke kompanije AbbVie protiv leukemije, imbruvika, u kombinaciji sa standardnim tretmanom držao je retku vrstu non-Hočkinovog limfoma pod kontrolom više od dve godine duže od standardnog režima samo kod starijih pacijenata, prema podacima predstavljenim ove nedelje.
Pacijenti stariji od 65 godina sa limfomom ćelija plašta (MCL) dobijali su imbruviku ili placebo zajedno sa režimom hemoterapije bendamustina i autoimunog leka rituksimaba.
Oni koji su primali imbruviku, hemijski poznat kao ibrutinib, u proseku su prošli 80,6 meseci pre nego što je njihova bolest počela da se pogoršava, što je mera poznata kao preživljavanje bez progresije (PFS). To je u poređenju sa 52,9 meseci za režim hemoterapije u ispitivanju sa 523 pacijenta.
Rezultati studije predstavljeni su na godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO) u Čikagu.
Dr Džuli Gralou, glavni medicinski službenik u ASCO, rekla je da bi studija mogla da promeni praksu za lekare koji leče MCL, nazivajući rezultate “prilično dramatičnim povećanjem koliko dugo je pacijent ostao na lečenju bez napredovanja”.
MCL je retka vrsta limfoma sa incidencom od oko jednog slučaj na 200.000 ljudi godišnje. Javlja se češće kod muškaraca i to kod starijih pacijenata.
Imbruvika, oralni lek, postao je važan lek za hroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), sa prodajom od skoro 10 milijardi dolara širom sveta u 2021. Takođe je odobren za lečenje odraslih koji su prethodno primili bar jednu terapiju za MCL.
Kompanija Džonson i Džonson je u martu, podnela zahtev za odobrenje u Evropi da koristi lek kao inicijalnu ili prvu liniju lečenja za MCL na osnovu podataka iz ove studije.
Kompanija je saopštila da je trenutno u pregovorima sa drugim globalnim regulatorima o proširenju upotrebe u drugim zemljama.
Izvor: Reuters, N1, Foto: pixabay